Vissa ändringar som gäller PKU-biobanken
Betänkande 2018/19:SoU19
- 1, Förslag, Genomförd
- 2, Beredning, Genomförd
- 3, Debatt, Genomförd
- 4, Beslut, Genomförd
Ärendet är avslutat
- Beslutat
- 28 maj 2019
Utskottens betänkanden
Betänkanden innehåller utskottens förslag till hur riksdagen ska besluta i olika ärenden.
Hela betänkandet
Beslut
Tester för att hitta allvarliga medfödda sjukdomar ska utökas (SoU19)
Regeringen föreslår att de tester som görs på nyfödda för att hitta allvarliga medfödda sjukdomar, så kallad PKU-screening, ska utökas till att gälla även andra sjukdomar än ämnesomsättningssjukdomar. Syftet med screeningen är att upptäcka medfödda ovanliga sjukdomar som går att behandla och där det är viktigt med en tidig diagnos och behandling. Provet är frivilligt och kräver samtycke från vårdnadshavaren.
Vidare vill regeringen att bestämmelserna om PKU-biobanken och PKU-registret även ska gälla för prover från äldre barn, exempelvis barn som fötts i ett annat land. Enligt förslaget ska det dessutom bli tillåtet att spara fler uppgifter om provgivaren i PKU-registret.
Riksdagen håller med om regeringens resonemang och sa ja till regeringens förslag. Lagändringarna börjar gälla den 1 juli 2019.
- Utskottets förslag till beslut
- Bifall till propositionen.
- Riksdagens beslut
- Kammaren biföll utskottets förslag.
Ärendets gång
Förslag, Genomförd
Från regeringen
- Vissa ändringar som gäller PKU-biobankenProposition 2018/19:85
Beredning, Genomförd
Justering: 2019-05-09
Trycklov: 2019-05-15
Alla beredningar i utskottet
Tester för att hitta allvarliga medfödda sjukdomar ska utökas (SoU19)
Regeringen föreslår att de tester som görs på nyfödda för att hitta allvarliga medfödda sjukdomar, så kallad PKU-screening, ska utökas till att gälla även andra sjukdomar än ämnesomsättningssjukdomar. Syftet med screeningen är att upptäcka medfödda ovanliga sjukdomar som går att behandla och där det är viktigt med en tidig diagnos och behandling. Provet är frivilligt och kräver samtycke från vårdnadshavaren.
Vidare vill regeringen att bestämmelserna om PKU-biobanken och PKU-registret även ska gälla för prover från äldre barn, exempelvis barn som fötts i ett annat land. Enligt förslaget ska det dessutom bli tillåtet att spara fler uppgifter om provgivaren i PKU-registret.
Socialutskottet håller med om regeringens resonemang och föreslår att riksdagen säger ja till regeringens förslag. Lagändringarna föreslås börja gälla den 1 juli 2019.
Debatt, Genomförd
Debatt i kammaren: 2019-05-28
Debatt om förslag 2018/19:SoU19
Webb-tv: Vissa ändringar som gäller PKU-biobanken
Dokument från debatten
- Tisdag den 28 maj 2019Kammarens föredragningslistor 2018/19:96
- Tisdag den 28 maj 2019 (preliminär)Talarlista 2018/19:20190528
Beslut, Genomförd
Beslut: Vissa ändringar som gäller PKU-biobanken
Webb-tv: Beslut
Protokoll med beslut
- Protokoll 2018/19:96 Tisdagen den 28 majProtokoll 2018/19:96
Riksdagsskrivelse
Förslagspunkter och beslut i kammaren
Vissa ändringar som gäller PKU-biobanken
Kammaren biföll utskottets förslagBeslut fattat med acklamation
Beslut:
Kammaren biföll utskottets förslagBeslut fattat med acklamation
Utskottets förslag:
Riksdagen antar regeringens förslag till
1. lag om ändring i lagen (2002:297) om biobanker i hälso- och sjukvården m.m.,
2. lag om ändring i lagen (2006:351) om genetisk integritet m.m.,
3. lag om ändring i offentlighets- och sekretesslagen (2009:400).Därmed bifaller riksdagen proposition 2018/19:85 punkterna 1-3.