Till innehåll på sidan
Sveriges Riksdags logotyp, tillbaka till startsidan

Anpassningar av svensk lag med anledning av EU-förordningen om säkerhetsdetaljer på läkemedel

Betänkande 2018/19:SoU22

  1. 1, Förslag, Genomförd
  2. 2, Beredning, Genomförd
  3. 3, Debatt, Genomförd
  4. 4, Beslut, Genomförd

Ärendet är avslutat

Beslutat
16 maj 2019

Utskottens betänkanden

Betänkanden innehåller utskottens förslag till hur riksdagen ska besluta i olika ärenden.

PDF
Anpassningar av svensk lag med anledning av EU-förordningen om säkerhetsdetaljer på läkemedel(pdf, 3 MB)
Webbsida
Visa hela dokumentet för Betänkande 2018/19:22 Anpassningar av svensk lag med anledning av EU-förordningen om säkerhetsdetaljer på läkemedel

Beslut

Förändringar i lagar om läkemedel (SoU22)

Regeringen föreslår att det görs ändringar i några av lagarna som rör läkemedel. Sedan tidigare finns det reglerat att läkemedel för människor ska vara märkta med säkerhetsdetaljer för att det ska vara möjligt att kontrollera att läkemedlet är äkta och för att kunna identifiera enskilda förpackningar. Lagändringarna ska göras för att anpassa de svenska lagarna till EU-lagstiftningen inom området.

Riksdagen sa ja till regeringens förslag. Lagändringarna ska börja gälla den 1 augusti 2019, och några följdändringar den 1 juni 2020.

Utskottets förslag till beslut
Bifall till propositionen.
Riksdagens beslut
Kammaren biföll utskottets förslag.
Visa hela dokumentet

Ärendets gång

Förslag, Genomförd

Propositioner: 1

Från regeringen

Beredning, Genomförd

Senaste beredning i utskottet: 2019-04-25
Justering: 2019-05-09
Trycklov: 2019-05-10
Betänkande 2018/19:SoU22

Alla beredningar i utskottet

2019-04-25

Förändringar i lagar om läkemedel (SoU22)

Regeringen föreslår att det görs ändringar i några av lagarna som rör läkemedel. Sedan tidigare finns det reglerat att läkemedel för människor ska vara märkta med säkerhetsdetaljer för att det ska vara möjligt att kontrollera att läkemedlet är äkta och för att kunna identifiera enskilda förpackningar. Lagändringarna ska göras för att anpassa de svenska lagarna till EU-lagstiftningen inom området.

Socialutskottet föreslår att riksdagen säger ja till regeringens förslag. Lagändringarna ska enligt förslaget börja gälla den 1 augusti 2019, och några följdändringar den 1 juni 2020.

Beslut är fattat. Se steg 4 för fullständiga förslagspunkter.

Debatt, Genomförd

Bordläggning: 2019-05-15
Debatt i kammaren: 2019-05-16
Stillbild från Debatt om förslag 2018/19:SoU22, Anpassningar av svensk lag med anledning av EU-förordningen om säkerhetsdetaljer på läkemedel

Debatt om förslag 2018/19:SoU22

Webb-tv: Anpassningar av svensk lag med anledning av EU-förordningen om säkerhetsdetaljer på läkemedel

Dokument från debatten

Beslut, Genomförd

Beslut: 2019-05-16
Förslagspunkter: 1, Acklamationer: 1
Stillbild från Beslut: Anpassningar av svensk lag med anledning av EU-förordningen om säkerhetsdetaljer på läkemedel, Beslut

Beslut: Anpassningar av svensk lag med anledning av EU-förordningen om säkerhetsdetaljer på läkemedel

Webb-tv: Beslut

Protokoll med beslut

Riksdagsskrivelse

Förslagspunkter och beslut i kammaren

  1. Anpassningar av svensk lag med anledning av EU-förordningen om säkerhetsdetaljer på läkemedel

    Kammaren biföll utskottets förslagBeslut fattat med acklamation

    Beslut:

    Kammaren biföll utskottets förslagBeslut fattat med acklamation

    Utskottets förslag:
    Riksdagen antar regeringens förslag till
    1. lag om ändring i lagen (2009:366) om handel med läkemedel,
    2. lag om ändring i lagen (2009:730) om handel med vissa receptfria läkemedel,
    3. lag om ändring i läkemedelslagen (2015:315),
    4. lag om ändring i lagen (2018:1215) om ändring i lagen (2009:366) om handel med läkemedel,
    5. lag om ändring i lagen (2018:1272) om ändring i läkemedelslagen (2015:315),
    6. lag om ändring i lagen (2018:1275) om ändring i lagen (2009:366) om handel med läkemedel.Därmed bifaller riksdagen proposition 2018/19:106 punkterna 1-6.