Ersättningen till föräldrar för vård av sjukt handikappat barn

Motion 1989/90:Sf225 av Bo Nilsson och Ingvar Björk (båda s)

Observera att dokumentet är inskannat och fel kan förekomma.

Motion till riksdagen
1989/90: Sf225

av Bo Nilsson och Ingvar Björk (båda s)

Ersättningen till föräldrar för vård av sjukt
handikappat barn

I 1990/91 års budgetförslag föreslås bl.a. ett utökat stöd till föräldrar med
barn som på grund av handikapp eller sjukdom särskilt ofta har behov av
föräldrarnas omsorg. Det föreslås att den tillfälliga föräldrapenningen utsträcks
till att omfatta 120 dagar mot nuvarande 90 dagar. Detta är ett utmärkt
förslag som innebär ytterligare förbättringar för en utsatt grupp i samhället,
nämligen kanske främst familjer med handikappade barn. Ersättningen
utgår enligt försäkringskassans normer innebärande att föräldern får
ersättning för cirka 90 % av inkomstbortfallet.

Det är naturligtvis alltid svårt att sätta gränser för vilka grupper som skall
omfattas av en reform. Åldersgränsen 16 år verkar riktig under normala förhållanden,
men frågan är om det i vissa fall är rimligt med den åldersgränsen.
Ett konkret exempel skulle kunna vara en utvecklingsstörd flerhandikappad
person som går i grundsärskola eller träningsskola. Även under s.k. normala
förhållanden då t.ex. barnet kommer hem från skolan kan det vara nödvändigt
att någon förälder är hemma eftersom vissa av dessa barn inte klarar
sig självt ens under kortare stunder. Är föräldern ensamstående kan redan
denna situation skapa stora problem, såväl praktiska som ekonomiska.

Men detta är inte det primära problemet och därför inte huvudskälet till
vår motion. Det är i stället om barnet, som har fyllt 16 år men förslagsvis
inte 21 år, blir eller är allvarligt sjuk i t.ex. en hjärtåkomma. En nödvändig
operation och efterföljande konvalescens kan för en sådan familj bli mycket
allvarlig inte minst om föräldern är ensamstående. Utöver en naturlig oro
för sitt sjuka barn kan det till och med bli så allvarligt att en mamma till
detta sjuka och handikappade barn måste välja att sluta sitt förvärvsarbete
för att kunna vårda sitt barn. Det kan inte vara meningen.

För att ytterligare hjälpa dessa utsatta familjer skulle vi vilja föreslå att
rätten att vara hemma med ersättning för vård av sjukt barn utvidgas så att
det också gäller föräldrar till handikappade sjuka barn i åldern 16 till 21
år.

Hemställan

Med hänvisning till det anförda hemställs

att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motio

1* Riksdagen 1989190. 3 sami. Nr Sf224-235

nen anförts om höjd åldersgräns vid stöd till föräldrar för vård av sjukt
handikappat barn.

Stockholm den 17 januari 1990

Bo Nilsson (s) Ingvar Björk (s)

Mot. 1989/90
Sf225

4