Föräldrapenning till föräldrar med utvecklingsstörda barn

Motion 1988/89:Sf288 av Sigrid Bolkéus och Sinikka Bohlin (båda s)

Observera att dokumentet är inskannat och fel kan förekomma.

Motion till riksdagen
1988/89: Sf288

av Sigrid Bolkéus och Sinikka Bohlin (båda s)

Föräldrapenning till föräldrar med
utvecklingsstörda barn

Utvecklingsstörda barn och ungdomar bor numera vanligen kvar i föräldrahemmet
eller i annat familjehem tills utbildningen är avslutad vid 21 års
ålder. Under yrkesutbildningen, som är mer centraliserad och ofta längre
bort från hemmet, kan en del elever vara inackorderade på elevhem eller
gruppbostäder under veckorna, men föräldrarna är fortfarande huvudansvariga
och ungdomarnas fasta punkt i tillvaron.

Föräldrarna till utvecklingsstörda har dubbla roller, att vara både förälder
och vårdare. För vårdarinsatsen ges en ersättning som vanligen motsvarar
en tiondel av vad kostnaden skulle vara i offentlig vård. Föräldrarna
har en ofta svår situation med stora fysiska, psykiska och ekonomiska
påfrestningar.

Utvecklingsstörda barn behöver föräldrarnas stöd längre upp i åldrarna
än normalutvecklade barn. Föräldrarna är de som följt barnet hela livet
och känner det bäst och har stora kunskaper att hjälpa undervisande och
vårdande personal att skapa en stimulerande och harmonisk miljö för
respektive barn/ungdom. Utvecklingsstörda kan som regel inte bearbeta
intryck och förmedla information mellan hem, skola, fritid, boende, såsom
normalutvecklade barn. Däremot ger miljöstörningar ofta för den oinvigde
svårtolkade reaktioner som oro och inbundenhet. Det är en ömsesidig
angelägenhet för föräldrar, barn och personal att föräldrarna hälsar på i
skolan, på fritidshemmet, i boendemiljön etc. under hela skoltiden. Men
för många föräldrar är det idag omöjligt att få ledigt från jobbet för dessa
viktiga uppgifter, även när kontaktdagarna är slut vid 12 års ålder. Om
man får ledigt är det med uppoffrande av lön. Ofta blir det lång bortavaro,
eftersom utecklingsstörda som regel inte går i den närmaste skolan.

När ett utvecklingsstört barn blir sjukt gäller samma regler som för alla
barn upp till 12 år. Med läkarintyg på att barnet inte klarar sig själv
hemma kan ersättning för sjukt barn beviljas upp till 16 års ålder. Men
många ungdomar även vuxna behöver tillsyn och hjälp även efter 16 årsdagen.
Vid läkarbesök, psykologsamtal o.dyl. kan föräldrarna också behöva
vara med, men också då vädja till arbetsgivarens välvilja och sin egen
ekonomi.

Det skulle vara av stort värde om föräldrar till utvecklingsstörda kunde
få rätt till kontaktdagar med ersättning från försäkringskassan för besök i
skola, fritidshem, elevhem o.dyl. under hela skoltiden t.o.m. avslutad
gymnasieskola eller motsvarande.

Likaså skulle det vara en stor trygghet om föräldrar till dessa ungdomar i
ungdomsskolan skulle ha rätt till ersättning då vård behövs i hemmet vid
sjukdom och det är angeläget med medföljare till sjukvård, tandvård och
psykolog.

Hemställan

Med hänvisning till det ovan anförda hemställs

att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad som i
motionen anförts om behovet av utvidgad föräldrapenning till föräldrar
med utvecklingsstörda barn.

Stockholm den 24 januari 1989

Sigrid Bolkéus (s) Sinikka Bohlin (s)

Mot. 1988/89
Sf288

13